‌医疗器械GMP认证是指医疗器械企业的生产质量管理体系符合《医疗器械质量管理体系规范》（GMP）要求的认证。‌ GMP是一套质量管理标准，旨在确保医疗器械的生产、质量控制、质量保证等方面符合规定的标准，以保障医疗器械的安全性、有效性和质量‌。

医疗器械GMP认证的含义主要包括以下几个方面：

1、质量管理体系‌：企业需要建立和实施质量管理体系，确保其生产、质量控制和质量保证活动符合GMP标准‌。‌

2、产品质量‌：企业需要确保生产的医疗器械符合相关的国家和国际标准，包括产品的安全性、有效性和质量‌。‌

3、生产过程控制‌：GMP要求企业建立有效的生产过程控制程序，以确保产品的一致性和符合规定的质量标准‌。‌

4、文件和记录管理‌：企业需要建立完善的文件和记录管理系统，确保所有相关的生产和质量控制活动都得到妥善记录和保存‌。‌

5、人员培训‌：确保员工具备必要的技能和知识，以执行相关的生产和质量管理活动‌。

医疗器械GMP认证的审核标准通常包括对企业的生产设备、生产环境、卫生状况、物料管理、生产管理、质量管理、销售管理等各个环节的检查和评定，确保企业达到规范要求‌。